Теория:
Взаимодействие генов — это совместное действие нескольких генов, в результате которого появляется признак, которого нет у родителей, или усиливается проявление уже имеющегося признака.
Для объяснения результатов взаимодействия генов важно понимать механизм формирования признаков.
Ген — это участок ДНК, в котором закодирована информация об одном белке. В простейшем случае формирование признака может происходить в результате действия одного белка, синтез которого определяется одним геном:
Но обычно признак формируется в результате сложных биохимических процессов. В клетке происходит взаимодействие между белками-ферментами, синтез которых определяется генами, или между веществами, которые образуются под влиянием этих ферментов.
Возможны следующие типы проявления генов в фенотипе:
- один признак формируется в результате взаимодействия нескольких белков, синтез которых определяется несколькими генами:
- один ген определяет синтез белка, который влияет на формирование нескольких признаков:
Возможно взаимодействие как между аллельными генами, так и между неаллельными.
Аллельные гены расположены в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяют один признак. Примеры взаимодействия аллельных генов:
- полное доминирование;
- неполное доминирование.
(Сведения о взаимодействии аллельных генов изложены в предыдущих подтемах.)
Неаллельные гены расположены в разных участках негомологичных хромосом. Формы взаимодействия неаллельных генов:
- комплементарность;
- эпистаз;
- полимерия.
Комплементарность, эпистаз и полимерия — это взаимодействия, при которых несколько генов определяют один признак.
Наследование, при котором один ген влияет на формирование нескольких признаков, называется плейотропия (или множественное действие гена).