Теория:
Крахмал — самый распространённый полисахарид. Он образуется в клетках растений из глюкозы и выполняет функцию запасного углевода. Больше всего крахмала содержат клубни картофеля, зерно риса и кукурузы.
Состав крахмала выражает молекулярная формула , а его молекулы образованы остатками -глюкозы. В каждом структурном звене есть три гидроксильные группы, а альдегидная группа отсутствует.

Рис. \(1\). Структурное звено
крахмала
Крахмал состоит из двух полисахаридов — амилозы и амилопектина. Молекулы амилозы линейные, а молекулы амилопектина имеют разветвлённое строение. Молекулы амилозы меньше (степень полимеризации \(100\)–\(1400\)) по сравнению с амилопектином (степень полимеризации до \(6000\)).

Рис. \(2\). Амилопектин
Физические и химические свойства
Крахмал представляет собой белый аморфный порошок. Это вещество не растворяется в холодной воде, а в горячей образует клейстер.
При нагревании крахмального клейстера с серной кислотой происходит гидролиз. Этот процесс идёт ступенчато с образованием декстринов, мальтозы и глюкозы:
Уравнение полного гидролиза крахмала можно записать так:
При действии на крахмал или на крахмальный клейстер спиртового раствора иода наблюдается характерное синее окрашивание, реакцию используют для обнаружения крахмала. При нагревании синий цвет исчезает, а при охлаждении опять проявляется.
Получение и применение крахмала
В промышленности крахмал получают из природного сырья — картофеля, риса или кукурузы. Сырьё измельчают, промывают водой, отстаивают полученную взвесь и выделяют из неё крахмал.
Крахмал входит в состав продуктов питания — хлеба, картофеля, макарон, разных круп. В организме он расщепляется до глюкозы под действием ферментов. Избыток глюкозы превращается в животный крахмал гликоген и откладывается в печени и мышцах.
Крахмал находит применение в целлюлозно-бумажной, пищевой, фармацевтической промышленности. Из него получают глюкозу, патоку, клей, этанол, молочную кислоту.
Источники:
Рис. 1. Строение структурного звена крахмала. By Roland Mattern — Roland Mattern, GFDL, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=6033369.
Рис. 2. Амилопектин. Автор: NEUROtiker — собственная работа. Общественное достояние, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3962569.