Свойства органических соединений
15. Получение и применение алкинов
Теория
Алкины можно получать из алканов и алкенов, а также из дигалогенпроизводных.
  
1. Дегидрирование алканов и алкинов:
 
CnH2n+2⟶кат.,tCnH2n−2+2H2,
 
CnH2n⟶кат.,tCnH2n−2+H2.
 
2. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
  
CnH2nCl2+2NaOH⟶спиртCnH2n−2+2NaCl+2H2O.
 
Атомы галогена в исходном веществе должны располагаться у одного или у соседних атомов углерода: 
 
CHCl2−CH2−CH3+2NaOH→ CH≡C−CH3+2NaCl+2H2O,
 
CH2Br−CHBr−CH3+2NaOH→ CH≡C−CH3+2NaBr+2H2O.
 
Ацетилен в промышленных масштабах получают пиролизом метана:
 
2CH4⟶1500°CCH≡CH+3H2.
 
Его можно также получить гидролизом карбида кальция:
  
CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2.
Применение
Алкины используются для производства большого количества органических соединений: альдегидов, кетонов, галогенпроизводных, сырья для синтеза полимеров. 
 
Из ацетилена получаются растворители дихлорэтен и тетрахлорэтан:
 
CH≡CH+Cl2→CHCl=CHCl,
 
CH≡CH+2Cl2→CHCl2−CHCl2.
 
Ацетилен служит исходным веществом для получения винилхлорида и поливинилхлорида:
 
CH≡CH→   CH2=CHCl→(−CH2−CHCl−)n.
 
Из ацетилена получается винилацетилен, а из него — хлоропрен и хлоропреновый каучук:
 
CH≡CH→  CH2=CH−C≡CH→  CH2=CH−CCl=CH2→  (−CH2CH=CClCH2−)n.
 
Ацетилен применяется для резки и сварки металлов. 
 
shutterstock_1606202359.png
Рис. \(1\). Ацетиленовая сварка
Источники:
Рис. 1. Ацетиленовая сварка, https://image.shutterstock.com/image-photo/welding-using-oxyacetylene-flame-autogeneous-600w-1606202359.jpg.
Предыдущая теория
Вернуться в тему
Следующая теория
Copyright © 2026 ООО ЯКласс Контакты Рекомендательные технологии Пользовательское соглашение Политика обработки персональных данных Деятельность в области информационных технологий